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膠料變化的一般規(guī)律介紹

發(fā)布時(shí)間:2022-09-16 瀏覽人數(shù):322

1、定伸應(yīng)力

主圖5

  橡膠未硫化時(shí),線型分子之間能較自由地流動(dòng),在塑性范圍內(nèi),顯示出非牛頓流動(dòng)特性。但隨硫化程度的加深,這種流動(dòng)自由性越來越小,對(duì)定長拉伸所需的變形力則越來越大。這就是“定伸應(yīng)力”。


  2、拉伸強(qiáng)度


  軟質(zhì)橡膠的拉伸強(qiáng)度是隨交聯(lián)程度的增加而逐漸提高的,直到出現(xiàn)最高值為止。當(dāng)進(jìn)一步硫化時(shí),在經(jīng)過一段平坦區(qū),拉伸強(qiáng)度急劇下降。在硫磺用量很大的硬質(zhì)膠中,拉伸強(qiáng)度則下降后又上升,一直達(dá)到硬質(zhì)膠的水平為止。


  3、伸長率


  橡膠的伸長率隨交聯(lián)程度的增加而逐漸降低。


  4、壓縮永久變形


  橡膠的壓縮永久變形也是隨交聯(lián)程度的增加而逐漸減小的。對(duì)于存在硫化還原的橡膠,過了正硫化后,其壓縮永久變形又逐漸增大。


  5、彈性


  橡膠的彈性來源于大分子柔性鏈段微布朗運(yùn)動(dòng)位置的可逆變化,由于這一特性的存在,較小的外力就會(huì)使它發(fā)生較大的變形。


  處于塑性狀態(tài)時(shí),橡膠分子產(chǎn)生的位移是不可逆的,但橡膠分子交聯(lián)后,彼此間出現(xiàn)了相對(duì)定位,因而產(chǎn)生了強(qiáng)烈的復(fù)位傾向。但是當(dāng)交聯(lián)程度繼續(xù)增加時(shí),大分子之間由于相對(duì)固定性過大,變形后的復(fù)位傾向有減少了。所以當(dāng)硫化膠嚴(yán)重過硫時(shí),彈性減弱,由彈性體彈性變?yōu)閯傮w彈性。


  6、硬度


  硫化膠的硬度在硫化開始后迅速增大,在正硫化點(diǎn)時(shí)達(dá)到最大值,此后則基本保持恒定。


  7、抗溶脹性


  未硫化膠和其它聚合物一樣,在某些溶劑中溶脹并吸收溶劑,直到喪失內(nèi)聚力為止。橡膠分子進(jìn)入到溶液中去,只有在溶劑對(duì)橡膠的滲透壓大于橡膠分子的內(nèi)聚力時(shí),才會(huì)出現(xiàn)溶脹。


  8、透氣性


  橡膠交聯(lián)程度增加后,網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中的空隙逐漸減少,氣體在橡膠中通過和擴(kuò)散的能力因阻力變大而減弱,所以,通常硫化充分的彈性體和硫化不足的相比,前者的耐透氣性比較好。


  9、耐熱性


  在正硫化時(shí)的耐熱性最好。


  10、耐磨性


  硫化開始后,耐磨性逐漸增大,到正硫化時(shí)達(dá)到最高水平。欠硫或過硫?qū)δ湍バ远疾焕?,但過硫所受的影響較小。

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